Estudo Teórico do Processo de Separação Enantiosseletiva e de Formação de um Polímero de Impressão Molecular para o Levobunolol
Bunolol; Cálculos teóricos; Separação enantiosseletiva; Polímero de impressão molecular.
O levobunolol (BUN), um β-bloqueador empregado no tratamento de arritmias cardíacas, infarto do miocárdio e glaucoma, motiva pesquisas sobre separação química de fármacos quirais. No presente trabalho, realizou-se estudos teóricos envolvendo o processo de separação enantiosseletiva, bem como a formação de polímeros de impressão molecular (MIPs) para este fármaco. Na primeira etapa, foram realizados cálculos DFT no nível B97D/6-31G(d,p) para elucidar os mecanismos de reconhecimento quiral. Os resultados demonstraram que o enantiômero (+)-(S)-BUN forma complexos mais estáveis devido à formação de ligações de hidrogênio e interações π-π, justificando a discriminação quiral e a ordem de eluição enantiomérica observada experimentalmente. Na segunda etapa, foi desenvolvido um protocolo teórico ideal de síntese de um MIP para o BUN, otimizado por cálculos DFT no nível B97D/6-31G(d,p). O protocolo inclui: ácido (trifluorometil)-arílico (TFMAA) como monômero funcional, na estequiometria 1:4 (BUN:TFMAA), tolueno e clorofórmio como solventes, ácido acético para lavagem e trimetilacrilato de trimetilpropano (TRIM) como agente de reticulação. Por fim, os resultados revelaram alta afinidade do MIP para o BUN, confirmada por testes de seletividade, em nível molecular.