Banca de QUALIFICAÇÃO: ISABELLE CAROLINE DOS SANTOS BARCELOS

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : ISABELLE CAROLINE DOS SANTOS BARCELOS
DATA : 31/01/2025
HORA: 14:30
LOCAL: https://meet.google.com/cbs-rhtw-wwy
TÍTULO:

DESENVOLVIMENTO DE UMA NOVA MOLÉCULA PARA O DIAGNÓSTICO DA HEPATITE DELTA

PALAVRAS-CHAVES:
PÁGINAS: 57
RESUMO:

A hepatite delta (HDV) é considerada uma das formas mais graves das hepatites, necessitando
da presença do vírus da hepatite B (HBV) para que ocorra a infecção. Cerca de 18 milhões
dos 350 milhões portadores do HBV crônicos estão também infectados pelo HDV no mundo,
estimando-se que a infecção por HDV afete quase 5% das pessoas em todo o mundo, sendo
presente em todos os continentes. No Brasil, é identificada predominantemente na região da
Bacia Amazônica, representando 0,6% dos casos totais de todas as hepatites entre os anos de
2000 e 2022. Seu diagnóstico ainda possui gargalos significativos, o que leva a necessidade
de aperfeiçoamento das técnicas e antígenos disponíveis e desenvolvimento de novos testes.
Atualmente, o teste considerado mais adequado para diagnosticar a doença é o PCR,
entretanto, trata-se de um teste de alto custo e demanda de mão de obra, estrutura e
equipamentos especializados. Dessa forma, o desenvolvimento de um teste sorológico eficaz
em diagnosticar o HDV em fase aguda e crônica beneficiaria todo o cenário atual. A fim de
desenvolver um teste sorológico acurado, o objetivo desse trabalho foi triar por meio de
diversas análises de imunobioinformática os peptídeos mais promissores e avaliá-los
posteriormente em uma prova de conceito (ELISA). A proteína a ser utilizada nas análises in
silico foi definida com base em uma busca na literatura disponível sobre a doença, e, para
triagem dos epítopos mais promissores, a proteína foi submetida a análises de predição de
epítopos lineares com afinidade pelos receptores de antígenos de células B, antigenicidade,
similaridade com proteínas humanas ou com proteínas virais., Pe por fim, foi realizado o
alinhamento das diversas sequências da proteína disponíveis do GenBank. Após as
realizações das análises in silico propostas, foram selecionados dois peptídeos a serem
sintetizados, denominados Pep1 e Pep2, além de e um terceiro peptídeo denominado Pep3,
sendo este a junção de Pep1+Pep2. Os peptídeos foram testados em um ELISA ppreliminar
para avaliar sua reatividade, . Pep1 e Pep2 foram reconhecidos por somente dois de seis soros
positivos, não apresentando diferenças estatísticas significantes no reconhecimento por soros
de indivíduos negativos e positivos para HDV. Por outro lado, Pep3 apresentou reatividade
frente a cinco de seis soros positivos, além de significativa diferença estatística entre soros
negativos e positivos e foi observado que o Pep3 apresentou maior reatividade e capacidade
diagnóstica sob a concentração de 100ng, demonstrando sua potencialidade a ser utilizado em
um teste diagnóstico. Apesar de o ELISA preliminar se mostrar promissor com relação ao
Pep3,Entretanto, novas avaliações ainda se fazem necessárias para resultados conclusivos a
cercaacerca da utilidade diagnóstica de Pep1 e Pep2. Visto a importância do diagnóstico
precoce para o tratamento e rastreamento da doença, o desenvolvimento de um teste
sorológico sensível e específico é crucial, especialmente considerando a gravidade e
prevalência da doença ao redor do mundo.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1367304 - ALEXSANDRO SOBREIRA GALDINO
Externa ao Programa - 2059999 - MARIANA CAMPOS DA PAZ LOPES GALDINO
Externa à Instituição - JULIANA MARTINS MACHADO
Externa à Instituição - ANA ALICE MAIA GONCALVES