Banca de DEFESA: FERNANDA ALICE DE OLIVEIRA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : FERNANDA ALICE DE OLIVEIRA
DATA : 27/02/2026
HORA: 09:00
LOCAL: Divinópolis
TÍTULO:

AVALIAÇÃO DE NOVOS COMPOSTOS COM AÇÃO ANTIPLASMODIAL ATRAVÉS DE ESTUDOS IN SILICO E IN VITRO

PALAVRAS-CHAVES:

malária, antimaláricos, in silico

PÁGINAS: 210
RESUMO:

A malária é uma doença parasitária que causa milhares de mortes em todo o mundo, sendo o Plasmodium falciparum um dos principais agentes etiológicos. Atualmente, alguns parasitas desenvolveram resistência a medicamentos antimaláricos, o que destaca a necessidade de novos antimaláricos para
tratamento e controle. Neste estudo, inicialmente, foram avaliados três flavonoides isolados dos frutos de D. lacunifera, 7,3',4'-triidroxiflavona (1), 7,3',4'-triidroxiflavanona (2) e (-)-eriodictiol (3), quanto à atividade
antiplasmodial e citotóxica. O composto 2 apresentou os melhores resultados de concentração inibitória contra a cepa W2 de P. falciparum (IC50 = 7,35μM), com baixa citotoxicidade contra a linhagem de fibroblastos humanos (WI-26 VA4) (IC50> 100 μM) e alto índice de seletividade (IS = 13,61). A análise in silico
do mecanismo de ação do composto 2 foi realizada selecionando-se os 5 complexos cristalográficos com a melhor energia de ligação, a saber: 1O5X, 2OK8, 2VFA, 4C81 e 4N0Z, sugerindo mais de um modo de ação. Os compostos atenderam aos critérios ADMET, indicando bons resultados de biodisponibilidade. Esses resultados podem levar a que esta molécula seja submetida a estudos adicionais. Posteriormente, os compostos derivados triazólicos de N,N-dimetiltriptamina isolada do extrato etanólico das cascas de
M. tenuiflora (Willd.) Poir foram testados. O composto N,N-dimetil-2-(1-((1-(4 bromofenil)-1H-1,2,3-triazol-4-il)metil)-1H-indol-3-il)etanamina (4) demonstrou um IC50 de 4,8 ± 0,32 μM com um índice de seletividade dez vezes maior, sendo mais ativo contra Plasmodium em comparação com a linhagem celular
humana utilizada (adenocarcinoma epitelial de ovário (TOV-21G)). A análise in silico do mecanismo de ação dos compostos 2–10 mostrou valores de energia de ligação melhorados em comparação com o composto 1, particularmente para N,N-Dimetil-2-(1-((1-(3-(trifluorometil)fenil)-1H-1,2,3-triazol-4-il)metil)-1H indol-3-il) etanamina (7) (-9,8 kcal/mol) em comparação com o ligante cristalográfico (-6,9 kcal/mol). Esses resultados ressaltam a importância das modificações estruturais, uma vez que a formação de novos sítios ativos
aumentou a eficiência dos compostos iniciais, gerando candidatos promissores para fármacos antimaláricos.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1422156 - FERNANDO DE PILLA VAROTTI
Interna - 109.949.766-31 - ANA CLAUDIA DE SOUZA PINTO - UFSJ
Interna - 075.430.366-73 - AMANDA LUISA DA FONSECA - UFSJ
Interno - 1676127 - GUSTAVO HENRIQUE RIBEIRO VIANA
Externo à Instituição - BRUNO ANTÔNIO MARINHO SANCHEZ - UFMT
Externa à Instituição - GABRIELA FRANCINE MARTINS LOPES - UNIFENAS
Externo à Instituição - TULIO RESENDE FREITAS - UFMG
Externa à Instituição - RENATA RACHIDE NUNES - DRM