Banca de QUALIFICAÇÃO: Ítalo Leonardo Diogo

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : Ítalo Leonardo Diogo
DATA : 24/04/2026
HORA: 09:00
LOCAL: meet.google.com/xqx-dwvm-njx
TÍTULO:

AVALIAÇÃO DO EFEITO NEUROPROTETOR DO TRATAMENTO COM BENZILIDENO DIGOXINA 15 (BD-15) NA MEMÓRIA E EM VIAS DE CÁLCIO DE RATOS INDUZIDOS À EPILEPSIA POR PILOCARPINA

PALAVRAS-CHAVES:

Epilepsia, Neuroproteção, BD-15, Na⁺/K⁺-ATPase; Estresse Oxidativo e Memória

PÁGINAS: 80
RESUMO:

 A epilepsia é caracterizada por hiperexcitabilidade neuronal, desequilíbrio oxidativo, alterações na membrana e déficits cognitivos. A Na⁺/K⁺-ATPase (NKA) é essencial para manter os gradientes iônicos e a transmissão sináptica, e sua disfunção contribui para a epileptogênese. A benzilideno-digoxina 15 (BD-15), um análogo semi sintético da digoxina, possui propriedades antioxidantes e estabilizadoras da membrana, sugerindo um potencial efeito neuroprotetor. Este estudo investigou os efeitos da BD-15 na memória, no estresse oxidativo e na atividade da NKA em um modelo de epilepsia induzida por pilocarpina. Ratos Wistar machos foram pré-tratados com escopolamina e receberam pilocarpina para induzir o estado epiléptico (SE), que foi interrompido após 90 minutos com diazepam e cetamina. Os animais foram divididos em seis grupos: CTR, CTR+BD15, NSE, NSE+BD15, SE e SE+BD15. BD-15 (100 µg/kg, i.p.) foi administrado 30 minutos após o término do SE e readministrado às 24 e 48 horas. No dia 6, a memória espacial e o reconhecimento de objetos novos foram avaliados; no dia 7, os hipocampos foram coletados para análise de MDA, peróxidos totais, GSH e atividade da NKA (total e isoformas α1, α2 e α3). O peso corporal e a mortalidade foram monitorados. Os grupos SE e SE+BD15 apresentaram perda de peso e todos os grupos tratados com pilocarpina apresentaram mortalidade, sem influência do BD-15. Os grupos NSE e SE apresentaram deficiências nos testes de memória, enquanto o grupo SE+BD15 apresentou recuperação dos índices de discriminação. Os níveis de MDA não diferiram entre os grupos, mas NSE e SE exibiram níveis reduzidos de GSH e aumentados de peróxido, indicando estresse oxidativo; o BD-15 preveniu essas alterações. A atividade total da NKA e as isoformas α2 e α3 diminuíram nos grupos NSE e SE, sendo restauradas pelo BD-15, enquanto a isoforma α1 permaneceu inalterada. Esses resultados indicam que o BD-15 exerce um efeito neuroprotetor, melhorando o desempenho cognitivo, reduzindo o estresse oxidativo e preservando a atividade da NKA, destacando seu potencial como um agente terapêutico adjuvante para a epilepsia

MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - ELISA MITIKO KAWAMOTO IWASHE - USP
Externo à Instituição - ANDRE RICARDO MASSENSINI - UFMG
Externo à Instituição - ISRAEL JOSE PEREIRA GARCIA - UFSJ
Presidente - 1106384 - LUCIANA ESTEFANI DRUMOND DE CARVALHO
Interna - 1716846 - VANESSA FARIA CORTES