Banca de QUALIFICAÇÃO: FELIPE SANTOS TEIXEIRA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : FELIPE SANTOS TEIXEIRA
DATA : 06/03/2025
HORA: 14:00
LOCAL: https://meet.google.com/mdp-fzvt-bwf
TÍTULO:
AVALIAR O EFEITO NEUROPROTETOR DO BENZILIDENO DIGOXINA 15 (BD-15) SOBRE O ESTRESSE OXIDATIVO E O COMPORTAMENTO DE ANSIEDADE DE RATOS INDUZIDOS À EPILEPSIA POR PILOCARPINA

PALAVRAS-CHAVES:
PÁGINAS: null
RESUMO:
Introdução: A Epilepsia é uma doença neurológica crônica que afeta o funcionamento do sistema
nervoso central, provocando episódios de crises convulsivas. Apesar de existir tratamento, um terço
desses casos apresentam farmacorresistência. Existem vários tipos de epilepsias, sendo a epilepsia do
lobo temporal a mais frequente em adultos. Devido à grande conectividade das regiões encefálicas,
mesmo que a epileptogênese tenha início no lobo temporal há alterações em outras regiões, como o lobo
frontal, podendo resultar em alterações de função e bioquímicas. Muitas alterações comportamentais são
observadas nessa condição, incluindo ansiedade e os mecanismos moleculares da doença estão ligados
à lesão neural causada por vários fatores, incluindo estresse oxidativo. Nosso grupo tem trabalhado no
estudo de novos fármacos neuroprotetores e demonstrou-se que o BD-15, derivado de esteroides 
cardiotônicos, promove uma redução do estresse oxidativo no sistema nervoso submetido à isquemia e
neuroinflamação. Considerando que o aumento do estresse oxidativo também é um fator associado aos
distúrbios epilépticos, nossa hipótese é que os efeitos moleculares do BD-15 podem refletir em
alterações dos parâmetros bioquímicos e comportamentais de ansiedade no modelo de epilepsia com
pilocarpina. Objetivo Geral: Avaliar o efeito neuroprotetor do esteróide cardiotônico BD-15 em ratos
induzidos à epilepsia por pilocarpina, em fase silente. Objetivos específicos: Avaliar parâmetros
oxidantes e antioxidantes, além de avaliar parâmetros comportamentais relacionados à ansiedade.
Metodologia: Foram utilizados ratos Wistar machos 300-350g. Os ratos foram pré-tratados com metil
escopolamina (1 mg/kg, subcutâneo). A Epilepsia experimental foi desencadeada por pilocarpina (300
mg/kg, i.p.) dose única. Foi considerado Status epilepticus (SE) os ratos que atingiram o estágio 2 na
escala de Racine, de forma mantida ou repetitiva. A retirada da crise foi realizada através de Diazepam
(5mg/kg, i.p.) e Cetamina (50ml/kg, i.p.), após 90mim do início da crise. A BD-15 (100 μg/kg, i.p.) foi
administrada diariamente por três dias. Foram formados 6 grupos: Controle+Salina; Controle+BD-15;
SE+Salina; SE+BD-15; NSE+Salina; NSE+BD-15. O teste de campo aberto foi realizado no 5º dia, os
parâmetros comportamentais avaliados foram: aceleração; velocidade; congelamento; taxa de
exploração total e central; tempo na zona central, analisados através do Software (ToxTrac). No 7° dia
após indução, os animais foram eutanasiados e o córtex pré-frontal foi dissecado e armazenado em
freezer -80ºC, para realização posterior da quantificação das espécies reativas de oxigênio por H202,
lipoperoxidação lipídica pelo método de TBARS e Glutationa Reduzida (GSH). Resultados: Não houve
diferenças comportamentais e bioquímicas entre os grupos. Conclusões: Para o modelo de epilepsia do
lobo temporal induzido por pilocarpina, no período silente, não há alterações no comportamento de
ansiedade e parâmetros de estresse oxidativo no córtex pré-frontal. Adicionalmente, a BD15 também
não prejudicou os parâmetros avaliados

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - ISRAEL JOSE PEREIRA GARCIA - UFSJ
Presidente - 1106384 - LUCIANA ESTEFANI DRUMOND DE CARVALHO
Externa ao Programa - 1945166 - MAIRA DE CASTRO LIMA
Notícia cadastrada em: 12/02/2025 15:48
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