Banca de DEFESA: LETÍCIA FERREIRA MAGALHÃES

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : LETÍCIA FERREIRA MAGALHÃES
DATA : 05/08/2022
HORA: 14:00
LOCAL: On-line
TÍTULO:

Estudo dos Processos Fotofísicos Decorrentes da Interação entre Nanocristais de Perovskita CsPbBr₃ e Corante Rodamina 6G

PALAVRAS-CHAVES:

Perovskitas, FRET, Transferência de Energia, Dexter, Rodamina 6G.

PÁGINAS: 3064
RESUMO:

Os nanocristais (NCs) de perovskitas surgiram como materiais atraentes para captação e emissão de luz para várias aplicações. Estes NCs são caracterizadas por possuirem um amplo espectro de absorção com alto coeficiente de absorção (>10⁵ M^-1 cm^-1). No entanto, o tempo de vida radiativo desses NCs é de alguns nanossegundos à temperatura ambiente, o que pode limitar seu potencial em aplicações relacionadas a transferência de carga e de energia. Para obter um alto coeficiente de absorção e um estado excitado de vida longa, a transferência de energia tripleto (TET) para moléculas orgânicas foi desenvolvida como um meio eficaz de armazenar a energia de excitação de NCs em tripletos moleculares de vida longa. Nos últimos 5 anos, diferentes abordagens têm sido utilizadas para a sensibilização de tripletos de moléculas orgânicas via mecanismo Dexter, entretanto, este mecanismo requere forte sobreposição orbital entre o doador e receptor. Além disso, este mecanismo é eficiente somente para distâncias curtas (<1 nm). Por outro lado, o FRET ainda é eficiente para distâncias maiores como (2 a 10 nm), mas requer uma grande sobreposição espectral entre os espectros de absorção e emissão de receptores e doadores. Para sensibilização de tripleto, FRET é ineficiente porque a absorção de tripleto é proibida por dipolo. Como os dímeros R6G possuem estados de energia singleto e tripleto próximos um do outro, favorecendo o cruzamento intersistemas, pode-se aproveitar a grande sobreposição espectral entre a emissão de CsPbBr₃NCs e a absorção do estado singleto dos dímeros R6G para acessar seu estado tripleto via FRET. Aqui, foi sintetizado dispersões coloidais de NCs de perovskita CsPbBr₃ com formato cúbico e tamanho médio de 10 nm. Enquanto os dímeros de R6G foram preparados por uma solução muito concentrada de R6G em etanol seguida de uma diluição sucessiva do mesmo em tolueno. Os dímeros foram caracterizados por seu espectro de absorção em estado estacionário com uma banda centrada em 511 nm, o que é bem documentado na literatura e típico de agregados H. Também observamos a banda de emissão de dímeros centrada em 620 nm, empregando fotoluminescência resolvida no tempo (TR-PL), com tempo de vida de 600 ps. Um tempo de vida tão rápido é devido ao cruzamento intersistema eficiente do dímero. A emissão das NCs e os espectros de absorção dos dímeros são muito bem sobrepostos, com uma distância crítica (R₀) de 5,5 nm, de acordo com o formalismo de FRET. Quando é misturado a dispersão coloidal de NCs com os dímeros R6G, observa-se que os dímeros suprimem efetivamente a fotoluminescência das NCs, aumentando a intensidade de emissão do dímero. O TR-PL também indica que o quenching envolvido é dinâmico e ocorre por FRET. Portanto, após a excitação, os NCs CsPbBr₃ transferem sua energia via FRET para o estado excitado singleto dos dímeros R6G, relaxando rapidamente para o estado tripleto, o qual foi confirmado utilizando-se espectroscopia de absorção transiente na escala de µs.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1527524 - WAGNER SOUZA MACHADO
Interno - 1443844 - MARCO ANTONIO SCHIAVON
Externo à Instituição - FERNANDO APARECIDO SIGOLI - UNICAMP
Externo à Instituição - BRENER RODRIGO DE CARVALHO VALE - UNICAMP