Banca de DEFESA: WILLIAM GRACILIANO CORRÊA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : WILLIAM GRACILIANO CORRÊA
DATA : 06/09/2022
HORA: 08:30
LOCAL: Plataforma Google Meet
TÍTULO:

Síntese e caracterização de um polímero molecularmente impresso como adsorvente em técnicas de preparo de amostras para a determinação de dexametasona em urina

PALAVRAS-CHAVES:

Dexametasona. MIP. MEPS. DSPE.

PÁGINAS: 75
RESUMO:

O uso de glicorticoides tem ganhado destaque pela sua importância no tratamento da COVID-19, principalmente a dexametasona (DEX), que demonstrou reduzir a mortalidade em pacientes que necessitaram do uso de suporte de oxigênio e de ventilação mecânica invasiva. Além disso, em competições esportivas de alto rendimento, o uso de glicorticoides está atrelado a um ganho de resistência conferindo um efeito de doping. Entretanto, o uso excessivo destes medicamentos, principalmente por um período prolongado, pode causar graves efeitos adversos. Nesta perspectiva, foi desenvolvido um método simples e rápido para determinação de DEX em amostras de urina humana usando extração em fase sólida dispersiva (DSPE) e microextração em sorvente empacotado (MEPS), tendo polímeros molecularmente impressos (MIP) como adsorvente. A análise cromatográfica de DEX foi realizada por uma eluição isocrática em uma coluna Agilent® Eclipse Plus C18 (100 mm × 4,6 mm, 5 μm) utilizando como fase móvel, acetonitrila: água ultrapura (35: 65, v/v). A vazão foi de 0,75 mL min^-1, com um volume de injeção de 20 μL e o comprimento de onda de detecção em 240 nm. Primeiramente, foi desenvolvido o MIP para determinação seletiva de DEX em urina humana e o mesmo foi caracterizado por termogavimetria, espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier, microscopia eletrônica de varredura, molhabilidade e ponto de carga zero, a fim de avaliar suas principais características. Na otimização das técnicas de preparo de amostras, os parâmetros de solvente de lavagem, solvente de eluição, pH da amostra, quantidade de material adsorvente, volume de amostra e de eluente, ciclo de aspersão e dispersão, tempo de agitação e reusabilidade foram estudados, chegando à uma recuperação do fármaco de 65,3 ± 1,1 % e 83,0 ± 5,6 %, para MEPS e DSPE, respectivamente. O processo de validação do método foi conduzido no intervalo de 0,005-3 μg mL^-1 e apresentou resultados satisfatórios, com coeficiente de correlação de 0,9986. O método demonstrou boa precisão, exatidão e robustez com resultados de desvio padrão relativo (RSD%) e erros relativos (RE%) inferiores a 15%. O ensaio de estabilidade demonstrou que, comparando amostra de interesse com amostra fresca, os valores de RSD% foram menores que 15% e os valores de p foram maiores que 0,05, indicando que as amostras são estáveis mesmo em diferentes condições. O método foi aplicado satisfatoriamente empregando uma amostra de urina humana coletada por 24 h após a administração oral de um comprimido de DEX por um voluntário sadio.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1872495 - KEYLLER BASTOS BORGES
Interno - 1721586 - CLEBIO SOARES NASCIMENTO JUNIOR
Externa à Instituição - RENATA PEREIRA LOPES MOREIRA - UFV