Banca de DEFESA: ISABELA CARLA SOARES

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : ISABELA CARLA SOARES
DATA : 10/05/2023
HORA: 09:00
LOCAL: Online
TÍTULO:

Síntese de nanopartículas de quitosana
ligada ao poli(2-(diisopropilamina) etil metacrilato) para encapsulação do citral

 

PALAVRAS-CHAVES:

Quitosana. Poli(2-(diisopropilamina) etil metacrilato). Citral. Polímeros responsivos.

PÁGINAS: 85
RESUMO:

Neste trabalho, foram sintetizados três materiais poliméricos (QT-PDPA 01, QT-PDPA 02 e
QT-PDPA 03) de quitosana (QT) acoplada ao poli-(2-(diisopropilamina) etil metacrilato) (PDPA), alterando a quantidade de nitrato de amônio céricoIV e o intervalo de adição entre o iniciador e o monômero 2-(diisopropilamina) etil metacrilato adicionado durante a síntese. O objetivo foi desenvolver um nanocarreador de liberação controlada com propriedade pH responsiva que possa encapsular o citral para aplicação no tratamento do câncer. Os materiais QT-PDPA 01 e QT-PDPA 03 foram os que apresentaram maiores valores de eficiência de acoplamento. As caracterizações foram realizadas por espectroscopia de infravermelho, análise termogravimétrica, espalhamento dinâmico de luz e ressonância magnética nuclear do núcleo de ¹³C, as quais demonstraram que houve o acoplamento entre a QT e o PDPA. Os materiais apresentaram responsividade ao pH devido aos resultados obtidos nos testes de solubilidade e na análise de estabilidade e tamanho médio das partículas em meio aquoso nos pHs 4,5, 6,0 e 7,4. Os valores de potencial zeta foram superiores a 30 mV (em módulo) para todas as nanopartículas, indicando que elas eram estáveis. O QT-PDPA 03, dentre os três materiais sintetizados, apresentou os melhores resultados como maior eficiência de encapsulação do citral (47,2%), tamanho médio das partículas entre 90,9 e 396,0 nm e eficiência de acoplamento de 66,51%. Desse modo, o material QT-PDPA 03 foi selecionado para a realização do ensaio de liberação do citral nos pHs 4,5, 6,0 e 7,4 para simular o pH do ambiente lisossomal, tumoral e sanguíneo, respectivamente. O perfil de liberação do citral teve influência da mudança de pH do meio, pois em meio ácido (pH 4,5) a taxa de liberação do citral foi maior que em meio neutro/básico (pH 7,4). Utilizando os modelos matemáticos de ordem zero, primeira ordem, Higuchi e Korsmeyer-Peppas foi determinado o mecanismo de liberação por meio da análise do coeficiente de correlação (R²). O mecanismo de liberação para o material QT-PDPA 03 foi o de Higuchi nos pHs 4,5, 6,0 e 7,4. Esses resultados demonstraram que o material QT-PDPA 03 é responsivo ao pH e tem potencial para encapsular o citral e liberá-lo de maneira controlada.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1727278 - LUIZ GUSTAVO DE LIMA GUIMARAES
Interno - 1721586 - CLEBIO SOARES NASCIMENTO JUNIOR
Externo à Instituição - LUCAS FRANCO FERREIRA - UFVJM