Banca de DEFESA: MARCELO FRANCIS FERNANDES ALECRIM

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : MARCELO FRANCIS FERNANDES ALECRIM
DATA : 22/03/2024
HORA: 14:00
LOCAL: Google Meet - Online
TÍTULO:

"Síntese, caracterização

estrutural e propriedades magnéticas dos compostos (Gd1-xFex)2CuO4"

 

PALAVRAS-CHAVES:

 

 Materiais Magnéticos e Propriedades Magnéticas; Efeito Magnetocalórico; Modelo de Sub-Redes Magnéticas

PÁGINAS: 76
RESUMO:

Neste trabalho amostras policristalinas a partir da fórmula nominal (Gd1−xF ex)2CuO4 com x = 0, 0,2, 0,4, 0,5, 0,6, 0,8, 0,9 e 1 foram produzidas pelo método de reação sólida em atmosfera ambiente, utilizando os óxidos Gd2O3, F e2O3 e CuO, todos com alta pureza. Amostras de aproximadamente 0,7 grama foram misturadas e prensadas em pastilhas de 10mm de diâmetro, usando uma pressão de cerca de 6 toneladas. Essas amostras receberam 3 tratamentos térmicos de 960ºC/48 hrs, e entre cada tratamento elas foram trituradas e pastilhadas novamente. Com o intuito de investigar a coexistência de fases magnéticas foram realizadas medidas de difração de raio-X e espectroscopia Mössbauer 57Co. O refinamento Rietveld realizado sobre a difração de raio-X sobre a amostra x = 0 mostra que essa amostra corresponde ao composto Gd2CuO4 em fase pura, que possui simetria tetragonal, grupo espacial I4/mmm e possui ordenamento antiferromagnético (AFM). Para x = 0,2 e 0,4 foi observada a coexistência das fases Gd2CuO4 e da fase AFM GdF eO3, cuja célula cristalográfica é ortorrômbica pertencente ao grupo espacial pbmn, presente em fase pura na amostra x = 0,5. Para x = 0,6 ocorreu coexistência entre as fases GdF eO3 e Gd3F e5O12 que possui simetria cúbica (Ia-3d) e ordenamento ferrimagnético (FI). Para x = 0,8 e 0,9 houve coexistência entre a fases Gd3F e5O12 e a fase tetragonal
(141/amd:2) de F e2CuO4, com ordenamento ferrimagnético. Por fim, na amostra x = 1 a fase F e2CuO4 (141/amd:2) foi obtida em fase pura. A estequiometria nominal possibilitou estimar a quantidade relativa das fases em cada amostra. Também foram realizadas medidas de magnetização em função da temperatura e do campo magnético aplicado sobre as amostras. As propriedades magnéticas para cada composto foram calculadas utilizando um Hamiltoniano que contém as interações de troca entre as sub-redes magnéticas formadas por Gd-Fe, Fe-Fe e Gd-Gd e o termo de Zeeman, onde foi considerado que a resposta
magnética total é a soma das respostas de cada fase. Nas fases em que existem sítios cristalográficos não equivalentes para os átomos de ferro, as intensidades relativas foram usadas para aprimorar as simulações computacionais. Um bom acordo foi encontrado entre a resposta magnética e a variação de entropia magnética como função da temperatura e do campo magnético aplicado, calculadas a partir das medidas experimentais de magnetização e das simulações computacionais. Essa metodologia nos permitiu verificar a quantidade de cada fase em cada amostra, verificada anteriormente pela estequiometria nominal, difração
de raio-X e espectroscopia Mössbauer com boa precisão e a partir dos dados de campo hiperfino e cálculos computacionais os parâmetros de troca para cada fase magnética foram obtidos. Interpolando os valores experimentais de x e as quantidades relativas das fases em cada amostra é possível construir um diagrama que nos permita guiar a preparação de amostras com 2 fases magnéticas específicas com qualquer proporção desejada, com objetivo de preparar em um único processo compósitos para aplicar no desenvolvimento de dispositivos termomagnéticos.

 

 

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1719870 - JUAN CARLOS PAREDES CAMPOY
Interno - 1527524 - WAGNER SOUZA MACHADO
Externo à Instituição - EDUARDO GRANADO MONTEIRO DA SILVA - UNICAMP
Externo à Instituição - EDISON JESUS RAMIREZ PLAZA - SS340