Banca de QUALIFICAÇÃO: LUCIANO PEGUINI DE SOUSA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : LUCIANO PEGUINI DE SOUSA
DATA : 25/08/2022
HORA: 13:30
LOCAL: https://meet.google.com/ngi-ijkv-bqu
TÍTULO:

ORGANOCATÁLISE E BIOCATÁLISE APLICADAS A REAÇÕES ASSIMÉTRICAS O-MICHAEL-ALDOL UTILIZANDO DERIVADOS DE L-AMINO ÁCIDOS E ENZIMAS

PALAVRAS-CHAVES:

Catálise assimétrica, Organocatálise, Biocatálise, Cromenos.

PÁGINAS: 68
RESUMO:

A catálise assimétrica é uma interessante via de obtenção de compostos enantiomericamente puros ou com elevada pureza. As técnicas de catálise assimétrica têm se modernizado e expandido nos últimos 20 anos. Metodologias sintéticas modernas buscam conciliar agilidade, baixo custo e mínimos impactos ambientais. A catálise assimétrica se divide em três grandes áreas: organocatálise, biocatálise e catálise organometálica. Este trabalho focou na síntese de cromenos (benzopiranos) através da biocatálise ou organocatálise da reação oxa-Michael-aldol de nitroestireno ou cinamaldeído com salicilaldeído. Cromenos são heterociclos com um núcleo básico constituído de um anel pirano fundido a um anel benzênico (bicíclicos). São importantes moléculas para diversos ramos industriais, mas principalmente o farmacêutico. Fármacos quirais ocupam um lugar de destaque na indústria pela capacidade destes em interagir seletivamente com enzimas ou com um receptor biológico estereoespecífico (macromoléculas quirais), provocando assim uma resposta biológica. Através da organocatálise, usando-se tiazolidinas (3a e 3b) em diferentes condições, buscou-se sintetizar os compostos 1a e 1b, com excesso enantiomérico. Os resultados apontaram que para as condições e compostos testados, não é possível sintetizar as moléculas com excesso enantiomérico. Com o uso de enzimas (biocatálise), CAL-B e α-amilase, tentou-se sintetizar os compostos 1a e 1b, 2a e 2b com excesso enantiomérico, mais uma vez sem sucesso. Tanto na organocatálise quanto na biocatálise dos derivados cromenos que se tentou sintetizar não se obteve êxito quanto ao excesso enantiomérico, isso pode estar relacionado a não ativação e ou não orientação induzida do nitroestireno durante a etapa de transição. 

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1805937 - JEFFERSON LUIZ PRINCIVAL
Interno - 1222623 - MARCELO SIQUEIRA VALLE