Banca de DEFESA: EDILENE DA SILVA SANTOS

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : EDILENE DA SILVA SANTOS
DATA : 08/08/2022
HORA: 13:30
LOCAL: Campus Centro Oeste D. Lindu - UFSJ
TÍTULO:

AVALIAÇÃO, IN VITRO, DO POTENCIAL ANTITUMORAL DO CANABIDIOL EM LINHAGENS DE CABEÇA E PESCOÇO

PALAVRAS-CHAVES:

Carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço, CBD, morte celular, citotoxidade, seletividade.

PÁGINAS: 59
RESUMO:

O sexto tipo de câncer mais comum é o de cabeça e pescoço (CCP), representando 4% de todos os cânceres em todo o mundo. Cerca de 66,9% dos pacientes com esse tipo tumoral terão uma sobrevida média de 5 anos após o diagnóstico. Os tratamentos atuais, como a quimioterapia, radioterapia e cirurgia têm sido limitadas, uma vez que promovem vários efeitos adversos, resistência aos agentes citotóxicos e com isso, uma provável recidiva do tumor. O canabidiol (CBD) tem sido mostrado como um promissor antitumoral para vários tipos de cânceres, tanto in vitro quanto in vivo. Porém, existem apenas dois estudos na literatura que relatam sobre a ação do CBD em linhagens de Carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço (CCECP) negativas para papilomavírus (HPV-), além disso não foi revelado qual o mecanismo de ação pelo qual o CBD atua neste tipo tumoral.  Diante disso, torna-se necessário mais estudos com o CBD em linhagens de CCECP, a fim de desvendar qual possível mecanismo de morte ele atua e descrever sobre os possíveis mecanismo de morte já descritos na literatura em que o CBD atua no câncer. Assim o objetivo deste estudo foi avaliar, in vitro, a ação citotóxica do CBD em linhagens de CCECP, além de fazer uma revisão bibliográfica sobre os possíveis mecanismos de morte de células tumorais causadas pelo CBD descritos na literatura. Assim, a citotoxidade celular do CBD foi avaliada através do método MTT em linhagens de CCECP (HN13 e FaDu) e linhagens normais de fibroblastos (WI38) e queratinócitos (Hacat). Em seguida, foi avaliada a seletividade tumoral do CBD. Foi observado que o CBD foi citotóxico para as células tumorais HN13 e FaDu, com valores de IC50 de 9,7 e 14,3 µM, respectivamente. Entretanto, além de citotóxico, o CBD foi seletivo para as células tumorais, os valores de IC50 para as células normais WI38 e Hacat foram, respectivamente 17,6 e 36,4 µM. Os valores do índice de seletividade (IS) foram de (1,8 e 3,72) para HN13 e (1,15 e 2,37) para FaDu. Dessa forma, os resultados mostraram que o CBD é citotóxico e seletivo para as células tumorais, representando um promissor candidato antitumoral para CCP.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1680611 - ROSY IARA MACIEL DE AZAMBUJA RIBEIRO
Externa ao Programa - 1349713 - DANIELA LEITE FABRINO
Externa à Instituição - ANA GABRIELA SILVA OLIVEIRA - UNA