Palavras-chave: MRSA, Mayaro virus, alcaloide, Fridericia chica, bacteriólise, virucida.

O Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA) e o Mayaro virus (MAYV) são patógenos infecciosos responsáveis por epidemias que representam um  risco para a saúde pública mundial. Por isto, é necessário o desenvolvimento de novos medicamentos para o tratamento das doenças que causam. No presente estudo foi avaliada a atividade anti-estafilocócica e anti-MAYV in vitro de cinco derivados sintéticos de alcaloides 3-alquilpiridínicos e do extrato hidroetanólico (HEFc) e partições de folhas de Fridericia chica. O alcaloide 3-alquilpiridínico identificado como composto 6 mostrou promissora atividade antibacteriana com concentração inibitória mínima (CIM) de 1,95 μg/mL e concentração bactericida mínima (CBM) de 15,6 μg/mL para MRSA USA 300. Os resultados dos experimentos de permeabilidade de membrana com DAPI/IP e com cristal violeta pôde associar a atividade antibacteriana do composto 6 com a sua capacidade de causar danos à membrana interna e induzir lise celular. Este resultado foi reforçado pelas alterações morfológicas observadas na superfície das bactérias por microscopia eletrônica de varredura. Ainda, o composto 6 mostrou um baixo potencial de indução de resistência e efeito aditivo quando combinado com vancomicina, ofloxacina e ciprofloxacina. A atividade anti-estafilocócica do composto 6 foi estável na presença de diferentes concentrações de NaCl, tripsina e sob uma variedade de valores de pH, também foi capaz de reduzir a formação de biofilme bacteriano e reduzir a biomassa de biofilmes maduros, mas apresentou baixa seletividade para MRSA USA 300 quando comparado com células eucarióticas (epiteliais e glóbulos vermelhos). Entretanto, os extratos não apresentaram atividade anti-estafilocócica e os alcaloides não apresentaram atividade anti-MAYV. O HEFc demonstrou potente atividade antiviral nas três multiplicidades de infecção testadas (moi 0,1; 1,0 e 5,0) com CE₅₀ e CI₅₀ de 9,0 μg/mL para a moi de 1,0, com redução dos efeitos citopáticos. O HEFc foi capaz de inibir o MAYV nas fases iniciais e tardias do ciclo de multiplicação viral (25 μg/mL - moi 5,0) e mostrou uma atividade virucida significativa (p <0,0001) em baixas concentrações (0,78 - 25,0 μg/mL), mas não impediu a infecção quando as células foram pré-tratadas ou afetou as fases de adsorção e internalização viral (25 μg/mL - moi 1,0). Além disso, HEFc reduziu os virions do sobrenadante em todos os tempos pós-infecção investigados (25 μg/mL - moi 1,0). Assim, pode ser concluído que o composto 6 possui promissora atividade anti-estafilocócica associada a lise bacteriana assim como o HEFc é um promissor candidato a antiviral com propriedade virucida.