Banca de DEFESA: JAQUELINE FRANÇA SOUSA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : JAQUELINE FRANÇA SOUSA
DATA : 27/02/2023
HORA: 14:00
LOCAL: UFSJ-CCO
TÍTULO:

Síntese de Novos Análogos do Alcaloides 3-Alquilpiridínicos Contendo Diferentes Heterociclos e
Avaliação de suas Atividades Antimalárica, Antifúngica e Antibacteriana

PALAVRAS-CHAVES:

Plasmodium, alcaloide, Candida albicans, MRSA, atividade antimicrobiana, resistência

PÁGINAS: 131
RESUMO:

As infecções fúngicas e bacterianas tratam – se de um problema de saúde pública mundial cada vez maior,  e segundo a OMS, resultando em um enorme gasto econômicostas infecções  representam as principais causas de Infecções Relacionadas a Assistência à Saúde (IRAS). A alária é uma doença negligenciada predominante nos países em desenvolvimento, o que leva a um número agravante na taxa de mortalidade. O tratamento desta doença necessita de antiplasmodiais que são compostos chave para o controle da malária. Atualmente relatos na literatura mostram o surgimento rápido da resistência aos medicamentos já existentes, resistência cruzada e dependência de um número limitado de classes de antiplasmodiais, antifúngicos e antibacterianos. Neste projeto de pesquisa avaliamos a contribuição da síntese orgânica na preparação de compostos bioativos que são importantes no contexto da multidisciplinaridade e na potencialização dos resultados descritos para as moléculas de ocorrência natural. Propomos novos protótipos que apresentam estruturas químicas inovadoras como candidatos à novos antiplasmodiais, assim como a avaliação da atividade antifúngica e antibactericida de dois análogos do alcaloide marinho 3-alquilpiridpinico. Os novos análogos, 6a e 6b, apresentaram atividade antifúngica e foram ativos contra C. albicans, C. glabrata e C. tropicalis com valores de CIM 7,8 μg/mL e mostraram contra C. krusei (CIM 3,9 μg/mL). A atividade antibacteriana frente a Staphylocucus aureus resistente a meticilina, apresentou atividade antiestafilocócica e resultado de CIM com uma faixa de 0,98 - 3,9 μg/mL contra cepas de Staphylococcus. Esses resultados indicam que o composto 6a apresenta atividade antibacteriana e pode ser usado com um protótipo no desenvolvimento de novos antibióticos contra Gram-positivos, especialmente frente cepas de S. aureus resistentes à meticilina (MRSA).

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1676127 - GUSTAVO HENRIQUE RIBEIRO VIANA
Interno - 1422156 - FERNANDO DE PILLA VAROTTI
Externa à Instituição - SILMARA NUNES ANDRADE - UEMG
Externa à Instituição - KARINA MARJORIE SILVA HERRERA - UFSJ
Externa à Instituição - AMANDA LUISA DA FONSECA - UNA